“欧盟PCN通报值得要点关注”

中国商业信息网络欧盟毒性中心通报( pcn )是基于《欧盟物质和混合物的分类、标签和包装法规》( EUCLP法规)第45条及附件viii的义务。 2021年1月1日起，公司产品为危险混合物时，可提交统一格式的通报文件通报成功后，再将产品投放欧盟市场。 公司完成通报后，需要将特定的配方编号ufi打印或粘贴在产品标签上。

杭州瑞旭科技集团化学品法规顾问汪玫瑰拥有丰富的产品合规经验，帮助顾客完成多个化学品毒理中心的通报和审核标签的制作。 汪玫瑰向本报记者详细介绍了输给欧洲的中国公司如何申请特定的处方编号ufi，在合规的情况下公司如何对处方保密。

事先完成通报，不使之损失

记者了解到，pcn举报主体的责任属于将危险混合物投入欧盟市场的欧盟国内进口商和下游客户，纯物质制造商和分销商无需举报，不能代替欧盟国内责任持有人聘用非欧盟供应商。

汪玫瑰表示，公司产品符合以下条件时，应通报混合物、ghs分类具有物理危害或健康危害，并已投放欧盟市场: 此外，生物杀菌剂产品、植物保护产品和一些物品也包括在这一义务范围内。

公司可以选择通过欧盟毒性中心通报门户网站或各成员国委托机构(或毒性中心)门户网站进行通报的操作。

ufi设计最重要的功能是对食谱保密，但是输给欧洲的中国公司如何申请特定的食谱编号ufi？

瑞旭集团表示，首先中国公司必须与进口商协商并通报以谁的名义提交。 这涉及到处方号生成所需的两条新闻的来源。 以进口商的名义提交时，需要进口商的增值税编号和产品的处方编号。 通过第三方欧盟法人主体(如or )举报时，需要第三方法人主体的增值税和产品处方编号。 收集新闻后，通过欧洲化学物质管理局( echa )的在线生成器申请ufi即可。 如果进口商考虑到隐私和其他因素，不愿意提供增值税编号，也可以只申请食谱编号的ufi。

根据用途不同，pcn设定了不同的对应时间。 客户用途或专业用途的产品通报开始时间为2021年1月1日，工业用途产品为2024年1月1日。 在这些日期以后，如果公司的产品继续投放欧盟市场，则需要事先完成通报。 一般进口商要求国内公司履行义务还是提供ufi。 这些都需要公司寻求专业机构的帮助来提供适当的资料。 如果不及时应对，进口商将中国公司的同样产品投入欧盟市场将直接受到影响，造成不必要的经济损失。

公司应该如何对处方保密

汪玫瑰指出，如果进口商的产品有举报义务或诉求，无论该产品是从国内供应商进口直接销售还是再调配销售，都需要在履行举报义务时提供产品100%的成分新闻。 但是，在许多情况下，国内公司基于处方保密的诉求，不向进口商提供100%的成分新闻。 在这种情况下，国内公司可以考虑自愿举报。

进行自愿举报的具体方法是委托欧盟子公司或唯一代表or等欧盟法律实体，通过在线系统生成唯一的处方识别符ufi，进行自愿举报，然后由国家选择欧盟进口商投入最终产品的所有成员国市场。 举报成功后，国内公司只需将该ufi提供给进口商传播新闻，无需将产品的所有成分向进口商公开。

完成pcn举报的ufi与公司的处方挂钩，进口商可以使用该ufi进一步履行自己的举报义务，通过这样的方法在对公司处方保密的同时与进口商合作履行了举报义务。